人类有23对染色体，其中一对是性染色体，决定的胎儿的性别，XX是女性、XY是男性，但在真实的遗传过程中，可能会出现x和y染色体异常的情况，表现为XYY、XXY、XXX、X或XXYY等各种核型，不同的情况对宝宝的发育的影响不同。
xy染色体核型分析
xy染色体异常类型
通常来说，在xy染色体配对的过程中，除了正常的XX和XY，由于各方面因素的影响，可能会发生异常结合的情况，性染色体表现为XYY、XXY、XXX、X或XXYY等各种核型。
xy染色体异常类型很多
不同的异常类型对宝宝的影响不同，有的会表现为“第三性别”，即小时候是女孩长大后会慢慢分化出男性的生长器官变成男孩，或者外表是男孩，但其实拥有女性特征。
第三性别“XXY”
但也存在比较幸运的情况，即超雌综合征（47,XXX）：女性多了一条或者几条X染色体，根据临床分析，大多数具有三条X染色体的女性，无论外形、性功能和育能力都是正常的，只有少数患者伴有月经减少、继发闭经或过早绝境等现象，所以大多数的超雌综合征并没有被确诊。
总的来说在怀孕期间如果检查出xy染色体出现异常，一般情况下是不建议考虑保留的，染色体疾病是没有办法治疗的，出现的胎儿一般会性别紊乱，只有极少个例的情况会在出生后表型正常，但是却没有生育能力。
xy染色体异常的症状
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